Эта страница посвящена мооей основной профессиональной области - эмбриофизиологии.

Прежние публикации на эту тему, на старом сайте можно найти здесь.

Постепенно сюда со старого сайта будут перемещены все рубрики и файлы, касающиеся биологии

27.11.2022 Подключен pdf-file статьи Nina M. Alyoshina, Maria D. Tkachenko, Lyudmila A. Malchenko, Yuri B. Shmukler, Denis A. Nikishin. Uptake and Metabolization of Serotonin by Granulosa Cells Form a Functional Barrier in the Mouse Ovary. Int. J. Mol. Sci. 2022, 23(23), 14828; https://doi.org/10.3390/ijms232314828

23.08.2022 Подключен pdf-file статьи Никишин Д.А., Храмова Ю.В., Алешина Н.М., Мальченко Л.А., Шмуклер Ю.Б. ОПОСРЕДОВАННОЕ ООЦИТОМ ВЛИЯНИЕ СЕРОТОНИНА НА ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ СТАТУС КЛЕТОК ГРАНУЛЕЗЫ. Онтогенез, 2021, T. 52, № 2, стр. 120-128

22.08.2022 Подключены pdf-files статей:

G.A. Buznikov, L.N. Koikov, Yu.B. Shmukler, M.J. Whitaker (1997). Nicotinic antagonists (piperidines and quinuclidines) reduce the susceptibility of early sea urchin embryos to agents evoking calcium shock. Gen. Pharmac., 29(1), 49–53. doi:10.1016/s0306-3623(96)00524-1 

and

G.A. Buznikov, T.L. Marshak, L.A. Malchenko, L.A. Nikitina, Yu.B. Shmukler, A.G. Buznikov, Lj. Rakic, M.J. Whitaker. Serotonin and acetylcholine modulate the sensitivity of early sea urchin embryos to protein kinase C activators. Comparative Biochemistry and Physiology Part A 120 (1998) 457–462

08.02.2022 В журнале Biomolecules опубликован обзор Yuri Shmukler & Denis Nikishin. Non-neuronal transmitter systems in bacteria, non-nervous Eukaryotes, and invertebrate embryos

30.12.2021 Подключены презентации лекций "Трансмиттерные механизмы в эмбриогенезе"

Лекция I "Трансмиттеры"

Лекция II "Трансмиттерные механизмы"

03.05.2021 Ю. Б. Шмуклер, Н. М. Алешина, Л. А. Мальченко, Д. А. Никишин. СЕРОТОНИНОВАЯ СИСТЕМА В ООГЕНЕЗЕ МЛЕКОПИТАЮЩИХ. Журнал ВНД, 2021, том 71, № 3, с. 306–320

Рассмотрены структура и функции серотониновой системы в оогенезе млекопитающих, источники и механизмы аккумулирования трансмиттера в ооцитах, а также экспрессия компонентов серотониновой системы – рецепторов, ферментов синтеза и деградации, а также мембранного и везикулярного транспортеров в клетках женской репродуктивной системы млекопитающих.

19.04.2021 Субъединица βγ G-белка как фактор регуляции цитоскелета (публикация на сайте Института биологии развития) - комментарий к статьям Sierra-Fonseca et al.

02.01.2021 Обновлена страница Curriculum vitae

13.04. 2020 Создана страница видео, лекций и презентаций по эмбриофизиологии

10.04.2020 Дополнен список публикаций

 

Биологические лекции и презентации

12.04.2020 Подключена видеозапись лекции памяти Г.А.Бузникова "Обыкновенный необыкновенный советский ученый или По минному полю за золотыми яблоками", прочитанная мной в ИБР в цикле "Лица столетия" в июне 2018 года

12.04.2020 Подключена публикация:

Д. А. Никишин, Л. А. Мальченко, И. Милошевич, Л. Ракич, Ю. Б. Шмуклер. Влияние галоперидола и ципрогептадина на цитоскелет дробящихся зародышей морского ежа. Биологические мембраны, 2020, том 37, № 2, с. 120–125

Ранние эмбрионы морских ежей обладают чувствительностью к агонистам и антагонистам рецепторов нейротрансмиттеров, как метабо-, так и ионотропных. В данной работе исследованы механизмы цитостатического действия ципрогептадина и галоперидола – антагонистов серотониновых 5HT2-рецепторов и дофаминовых D2-рецепторов соответственно – на модели блокады первого деления дробления морского ежа, позволяющей количественно оценить эффекты эмбриотоксических веществ. Эффект галоперидола и ципрогептадина опосредован влиянием на элементы цитоскелета. Оба антагониста вызывают увеличение степени полимеризации актинового цитоскелета, причем эффект наблюдается как в кортикальном слое, так и в цитоплазме. Кроме того, оба антагониста влияют на тубулиновый цитоскелет, причем если галоперидол преимущественно вызывает нарушения пространственной организации веретена деления, то ципрогепталин приводит к полной деполимеризации тубулина и прекращению митотических процессов. По всей вероятности, цитостатическое действие антагонистов дофамина и серотонина на дробящиеся зародыши морских ежей основано на сходных и/или пересекающихся молекулярных механизмах, которые требуют дальнейших исследований.

Denis A. Nikishin, Nina M. Alyoshina, Maria L. Semenova, and Yuri B. Shmukler

Received: 31 May 2019; Accepted: 21 June 2019; Published: 23 June 2019

Abstract: The origin of serotonin in the ovary is the key question for understanding mechanisms of serotonergic regulation of reproductive function. We performed a study of the expression and functional activity of the serotonin transporter (SERT) and the enzyme for the synthesis of serotonin, aromatic l-amino acid decarboxylase (DDC) in mouse ovary. A pronounced peak of SERT mRNA expression occurs at the age of 14 days, but serotonin synthesis enzymes are expressed at the maximum level in the ovaries of newborn mice. SERT is detected immunohistochemically in all cellular compartments of the ovary with a maximum level of immunostaining in the oocytes of growing ovarian follicles. DDC immunolocalization, in contrast, is detected to a greater extent in primordial follicle oocytes, and decreases at the later stages of folliculogenesis. Serotonin synthesis in all cellular compartments occurs at very low levels, whereas specific serotonin uptake is clearly present, leading to a significant increase in serotonin content in the oocytes of growing primary and secondary follicles. These data indicate that the main mechanism of serotonin accumulation in mouse
ovary is its uptake by the specific SERT membrane transporter, which is active in the oocytes of the growing ovarian follicles.